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　　根据披露的机构调研信息，9月19日，工银瑞信基金对上市公司首药控股进行了调研。

　　从市场表现来看，首药控股近一周股价上涨2.10%，近一个月下跌14.71%。

　　基金市场数据显示，工银瑞信基金成立于2005年6月21日，截至目前，其管理资产规模为7939.15亿元，管理基金数438个，旗下基金经理共77位。旗下最近一年表现最佳的基金产品为工银北证50成份指数A（018112），近一年收益录得140.98%。

　　答：感谢您对首药控股的关注！二代ALK抑制剂SY-707确证性临床研究结果显示，相比对照药物，SY-707能够显著延长ALK阳性晚期NSCLC受试者的PFS，降低受试者的疾病进展风险，表明SY-707在ALK阳性NSCLC患者人群中的有效性具有明显的临床意义。安全性和耐受性方面，SY-707同样展现出独特的优势，其整体安全性与已上市药物相比具有明显的潜在优势，尤其在肝脏、心脏、眼部、血液学、皮肤以及神经毒性方面的安全性较克唑替尼表现更佳，未发现预期外的新的安全性问题。治疗时所发生的ADR绝大多数可通过对症治疗或剂量调整得到有效管理，且预后良好。另一方面，ALK阳性晚期NSCLC患者耐药原因及对药物的敏感性、耐受性不同，以及不同ALK抑制剂的作用效果及产生的不良反应存在差异，不同二代ALK抑制剂之间均存在各自的市场机会。SY-3505是首个进入临床阶段、也是目前临床进展最快的完全国产第三代ALK抑制剂，目前全球仅有一款同类产品获批上市，竞争格局相对良好。已有临床数据显示SY-3505在经治和初治患者中均显示了显著而持久的治疗效果，安全性优势同样明显，有望在ALK阳性非小细胞肺癌后线和一线治疗领域为我国患者提供新的用药选择。此外，公司是国内首个同时拥有二代、三代ALK抑制剂候选药物的创新药企，第四代ALK亦已确定候选化合物、目前正在推进规范化的临床前研究，准备申报IND。未来有望实现ALK阳性非小细胞肺癌患者全流程用药管理，这也是公司深耕ALK治疗赛道的核心竞争优势。

　　答：感谢您对公司及第三代ALK抑制剂SY-3505的关注！SY-3505两个注册性试验：（1）在二代ALK-TKI治疗失败的ALK阳性NSCLC患者中的关键Ⅱ期临床研究；以及（2）在初治ALK阳性NSCLC患者中对比克唑替尼的关键Ⅲ期临床研究，均于2025年上半年内完成全部受试者入组工作。目前，上述两项研究的受试者处于规定的随访期，我们正在全国范围内数十家临床研究中心高效、规范地推进随访工作。

　　答：感谢您对首药控股的关注！公司管理层及全体员工将一如既往刀刃向内，狠抓落实，让速度与效率成为首药人的“硬通货”。我们将继续全力推进接近商业化的候选药物关键性临床试验及申报上市进度：巩固综合临床能力，优化临床开发策略，配合CDE做好SY-707的NDA审评审批，并尽快递交SY-5007的正式NDA；严格按照研究方案和GCP要求，高效、规范地推进SY-3505注册临床试验的随访工作。另一方面，继续聚焦肿瘤精准治疗领域，通过对市场和临床需求的跟进，国际新药研发热点、前沿技术的探索，拓展管线广度和深度，探索新的适应症、联合用药及创新疗法，进一步夯实公司在靶向治疗领域的优势，争取更好地回馈投资者的支持。

　　答：员工是公司最宝贵的财富。首药控股视员工为企业发展的第一要素资源，奉行“以人为本、专业为本、团队为本、执行力为本”的战略指导方针，让科研人员在公司找到内心的幸福感、归属感和成就感。我们重视员工薪酬待遇情况，不断优化完善薪酬绩效管理机制，员工的绩效工资直接与公司整体和个人综合绩效挂钩，并通过长效员工持股计划（万根线与诚则信两个持股平台），形成了股东、公司与员工之间的利益共享与风险共担机制，充分调动科学家的积极性。此外，公司从员工实际工作生活需要出发，多维度开展科研人才关怀，例如免费工作餐、人才公租房，积极为优秀非京籍应届毕业生和社招员工申请户口指标等。

　　答：公司2025年上半年内研发费用金额为10,816.98万元，较去年同期稳中有升。截至上半年末，公司在手现金及可随时变现的金融资产合计75,874.41万元，我们充分评估了公司现阶段流动性和营运资金需求，并进行了相关压力测试，认为现金储备足够支持至产品早期商业化阶段，财务及流动性风险较低。

　　答：CDE已经完成了对SY-707药品研制现场、生产现场以及临床研制现场的全面核查工作，药品注册检验工作也已按标准顺利完成。8月，公司收到CDE发出的《补充资料通知》。发补系审评过程中的常规环节，公司目前正在组织各专业团队系统整理补充资料，必要时补充相关实验数据或提供上市后研究计划，预计明年实现获批上市。后续关键节点公司会及时履行信息披露义务。

　　答：上半年，SY-5007针对RET基因融合阳性局部晚期或转移性NSCLC初治受试者的关键性注册Ⅲ期临床研究达到方案预设的主要分析节点。该节点定义为最后1例受试者入组给药后至少12个月时进行疗效分析，根据独立影像评估委员会（IRC）的评估结果，本产品在该患者群体中展现出了显著的抗肿瘤活性，经IRC确认的ORR数据远超研究方案中预先设定的目标值，关键性Ⅲ期研究的主要疗效终点达到。基于SY-5007关键性Ⅱ期和Ⅲ期临床试验获得的积极结果，及与CDE的Pre-NDA沟通交流情况，公司计划近期正式递交SY-5007的新药上市申请，后续情况也请关注我们的信息披露公告;